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再度受挫!两家企业接连暂停疫苗研究,美国疫情引人担忧

日期:2020-10-15 13:48

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此前,咱们报导了阿斯利康因为安全问题而被美国卫生部门暂停疫苗研讨的音讯。就在近来,美国强生公司和凯发k8官礼来公司(Eli Lilly)也因为安全问题而暂停疫苗研讨。

强生公司(Johnson & Johnson)是国际上规划最大,产品多元化的医疗卫生保健品及顾客护理产品公司,2019年《财富》国际500强排行榜第109位。

礼来公司是美国一家百年制药企业,2020年《财富》美国500强第145位。在制药方面经验丰富,曾首个量产了第一种抗生素-青霉素。

美国当地时间星期一,强生对外证明,一位参与者呈现了无法解释的症状(unexplained illness),该疫苗研讨暂时中止。初次影响,强生的股票周二应声跌落约2%。

周二,杨森研讨与开展(Janssen research and development )全球主管马泰·马蒙(Mathai Mammen)在一次电话会议上表明:“在大规划研讨中呈现的意外疾病的情况并不稀有”。

现在,强生以“维护患者隐私”为由,暂未发布该病症的详细概况,也没有说明是否与该疫苗直接相关,仅仅说现在独立董事会和医护人员正在打开查询。而在上个月阿斯利康的疫苗事端中,患者呈现了横贯性脊髓炎。

外界估计,因为强生此次研讨规划多达6万人,因而即使处理了这一问题,在随后的实验中仍是有或许呈现新的情况。

无独有偶,就在强生发布这一音讯后不久,另一家制药巨子礼来公司也宣告暂停疫苗研讨。该公司向媒体证明,因为潜在的安全问题,礼来公司对冠状病毒单克隆抗体医治的后期实验被美国卫生监管组织叫停,该公司股票当天收盘跌落2.9%。

礼来公司进行的是ACTIVI-3实验,旨在测验礼来公司开发的单克隆抗体与吉祥德科学公司(Gilead Sciences)的瑞德西韦(remdesivir)的结合效果。

该项实验从属美国国家卫生研讨所的项目,力求加速新冠肺炎疫苗和医治的研制。

礼来公司的抗体疗法3期临床实验于8月初发动。这种抗体是一种针对新冠病毒刺突蛋白的单克隆抗体,从美国一名前期新冠恢复患者的血液样本中别离而来。它能阻挠病毒附着和进入人体细胞,有望起到防备和医治新冠病毒感染的效果。

据《纽约时报》报导,该实验招募了326名受试者。实验过程中发现承受抗体医治的患者比较承受安慰剂生理盐水医治的患者呈现了不同的“临床状况”,且超越了安全阈值,因而才被叫停。

因为受试者在承受抗体医治时还运用了瑞德西韦,现在还不清楚这种“临床状况”差异究竟是何所造成的。

阿斯利康和雷根龙等公司也在研讨类似的抗体医治。

有意思的是,特朗普此前运用的新冠肺炎药物便是雷根龙公司供给的,疗法与礼来实验类似。特朗普健康情况改善后,对外大举吹捧其为神药,但雷根龙公司的首席执行官伦纳德·施莱弗着重需求更多的测验。

当时美国疫情方式适当严峻,确诊人数已超越800万,逝世人数超20万,每日新增病例也居高不下,假如不能既是研讨出疫苗,那么在即将到来的冬天,美国疫情或许再度迎来大爆发。

编译/前瞻经济学人APP资讯组

原文来历:

https://www.businessinsider.com/johnson-and-johnson-coronavirus-vaccine-trial-paused-2020-10

https://www.cnbc.com/2020/10/13/us-pauses-eli-lillys-trial-of-a-coronavirus-antibody-treatment-over-safety-concerns.html